Вакцина COVIVAC: результаты исследований в 3 странах безопасны и эффективны

Вакцина COVIVAC Института вакцин и медико-биологических препаратов. (Фото: Vietnam +)

Выступая на церемонии, министр здравоохранения Нгуен Тхань Лонг высоко оценил ценную поддержку Vingroup и корпораций, предприятий, организаций и отдельных лиц, что способствует победе Вьетнама в борьбе с COVID-19.

Эта поддержка является значимой для ускорения процесса клинических испытаний профилактической вакцины против COVID-19 «Сделано во Вьетнаме». На основе испытаний можно всесторонне оценить эффективность, безопасность и действенность вакцины COVIVAC.

В последнее время разработка вакцины была поставлена ключевым вопросом для вьетнамских ученых. По словам министра, все вакцины в мире имеют срок действенности против вируса от 6 месяцев до 1 года. Из-за большой вариабельности вируса защитный эффект вакцины проявляется только через определенное время. Поэтому важно быть активно в обеспечении вакцин.

Министр здравоохранения подтвердил, что защитный эффект COVIVAC очень обнадеживающий. «Мы уверены, что в дополнение к вакцине NANOGEN, которая проходит вторую фазу испытания, COVIVAC считается потенциальной вакциной в ответ на пандемию COVID-19».

Директор IVAC Зыонг Хыу Тхай сообщил, что, согласно подсчетам, каждая доза вакцины COVIVAC не превышает 60 тысячей донгов, вакцинное антитело COVIVAC способно противостоять вариант вируса SARS-CoV-2 из Великобритании и Южной Африки.

Выступает министр Здравоохранения Вьетнама Нгуен Тхань Лонг. (Фото: ВИА)

Вакцина COVIVAC, производимая Институтом вакцин и медицинских биологических препаратов (IVAC) при Министерстве здравоохранения, имеет результаты проведения доклинических исследований в Индии, США и Вьетнаме.

Министерство здравоохранения будет обеспечивать максимальную безопасность отечественных вакцин для людей, проводя тщательные и верные «шаги» исследования.

Вакцина COVIVAC, производимая Институтом вакцин и медицинских биологических препаратов (IVAC) при Министерстве здравоохранения, на сегодняшний день имеет результаты доклинических исследований в Индии, США и Вьетнаме, которые показали ее безопасность и эффективность. Эта вакцина производится и разрабатывается на основе технологии производства на куриных эмбриональных яйцах. Эта технология была ранее освоена COVIVAC для производства вакцин против сезонного гриппа, циркулирующих во Вьетнаме.

Д-р Зыонг Хыу Тхай - директор Института вакцин и медицинских биологических препаратов. (Фото: Vietnam +)

Министр здравоохранения Нгуен Тхань Лонг подчеркнул это утром 27 февраля на церемонии получения 20 миллиардов донгов для исследования клинических испытаний вакцины для профилактики COVID-19 COVIVAC, которая принадлежит корпорации, «Сделано во Вьетнаме». Vingroup спонсирует производство вакцин и медицинских биологических препаратов (IVAC) при Министерстве здравоохранения.

Ускорение внедрения вакцин «Сделано во Вьетнаме»

Выступая на церемонии, министр здравоохранения Нгуен Тхань Лонг проанализировал, что сектор здравоохранения всегда считает разработку вакцины ключевым вопросом. Министерство здравоохранения будет работать с другими подразделениями, чтобы в ближайшее время исследовать и разработать вакцины для активной поставки вакцины COVID-19 в страну.

«В настоящее время все вакцины против COVID-19 во всем мире эффективны от 6 месяцев до 1 года. В частности, в текущем контексте вирус, вызывающий COVID-19, проявляется во многих различных штаммах, поэтому эффективность этой вакцины сохраняется только на определенное время.

Поэтому, помимо импорта вакцин из других стран, Министерство здравоохранения всегда продвигает инициативу по исследованию и производству вакцин в стране для обеспечения долгосрочной защиты », - сказал министр здравоохранения.

По словам главы отрасли здравоохранения, подписание соглашения о сотрудничестве является значимым мероприятием, которое поможет ускорить клинические испытания вакцины для профилактики COVID-19 «Сделано во Вьетнаме». С тех пор у Вьетнама появилось больше возможностей для полной и всесторонней научной оценки, чтобы подтвердить возможность создания эффективной и безопасной вакцины COVIVAC.

Делегаты на церемонии передачи. (Фото: ВИА)

«Я уверен, что сектор здравоохранения достигнет хороших результатов в исследованиях вакцин для предотвращения COVID-19, и вскоре Вьетнам станет полностью самодостаточным в этом источнике вакцины. Это также благодарность команде врачей, особенно персоналу в области профилактики, за доверие партии, правительства и людей в выполнении миссии по защите, уходу и повышению качества жизни. Улучшать здоровье людей. по случаю Дня врача Вьетнама, 27 февраля », - сказал профессор Нгуен Тхань Лонг.

Чтобы объединить усилия для предотвращения эпидемий и защиты здоровья людей, Vingroup решила выделить Институту вакцин и медицинских биологических препаратов бюджет в 20 миллиардов донгов для финансирования исследований и клинических испытаний вакцин против COVIVAC.

Проект исследования и испытания вакцины COVIVAC Института вакцин и медицинских биологических препаратов (IVAC) при Министерстве здравоохранения изучается с мая 2020 года на основе сотрудничества с университетами, исследовательскими институтами и организациями международной организации производства.

Цена менее 60.000 донгов за дозу.

Доктор Зыонг Хыу Тхай - директор Института вакцин и медицинских биологических препаратов (IVAC) сказал, что это растворная вакцина с адъювантами или без них, без консервантов, с технологией производства векторной вакцины Ньюкасла (NDV), присоединяющей гены, экспрессирующие белок. S вируса SARS-CoV-2 на основе технологии производства на куриных яйцах с эмбрионами. Эта технология также используется для производства вакцин против сезонного гриппа, циркулирующих во Вьетнаме.

Результаты доклинических исследований в Индии, США и Вьетнаме на сегодняшний день показали безопасность и эффективность в экспериментах. В частности, сказал доктор Тай, цена дозы вакцины COVIVAC составляет менее 60.000 донгов.

По словам доктора Тхая, после 7 месяцев исследований (май 2020-12 / 2020) IVAC успешно произвел 3 последовательные партии в больших масштабах от 50 000 до 100 000 доз на партию. Партии вакцин для клинических испытаний оценивались на качество у производителя и в Национальном институте контроля вакцин и медицинских биологических препаратов (NICVB).

NICVB выдал сертификаты качества на 6 партий готовых вакцин. Вакцина COVIVAC также прошла доклинические испытания на токсичность, иммунный ответ и защитную эффективность у домашних и зарубежных лабораторных животных.

Протоколы клинических исследований фазы 1 и фазы 2 вакцины COVIVAC были одобрены Национальным комитетом по этике биомедицинских исследований и низовыми комитетами по этике соответствующих подразделений.

Ожидается, что Институт вакцин и медицинских биологических препаратов начнет проводить клинические испытания в марте 2021 года и завершится в октябре 2021 года./.