Согласно данным Национального совета по этике биомедицинских исследований, вакцина Nanocovax соответствует требованиям безопасности, основанным на отчете промежуточного результата клинических испытаний 3-й фазы.
Вторая вакцина-кандидат вьетнамского производства Covivac начала второй этап клинических испытаний в уезде Вутхы на севере провинции Тайбинь, 11 августа, со скринингового тестирования для отбора квалифицированных добровольцев.
Вторая вакцина-кандидат вьетнамского производства Covivac начала второй этап клинических испытаний в уезде Вутхы на севере провинции Тайбинь, 11 августа, со скринингового тестирования для отбора квалифицированных добровольцев.
25 июня в Ханое Департамент науки, технологий и подготовки (Министерство здравоохранения) провел заседание Национального совета по этике в биомедицинских исследованиях, чтобы оценить прогресс в развертывании 3-й фазы клинических испытаний
23 июня Министерство здравоохранения (Минздрав) информировал о том, что вакцины от COVID-19, лицензированные в упрощенном порядке для использования, должны прошли положенные три фазы клинических испытаний.
Утром 27 февраля в Министерстве здравоохранения состоялась церемония передачи Институту медицинских биологических препаратов и вакцин (IVAC) 20 миллиардов донгов для клинических испытаний профилактической вакцины против COVID-19 вьетнамского производства COVIVAC от спонсора корпорации Vingroup.
Заместитель премьер-министра Ву Дык Дам посетил первых добровольцев клинических испытаний вакцины Nano Covax против COVID-19, произведенной во Вьетнаме, которые находятся под наблюдением в Военно-медицинской академии 20 декабря.
Клинические испытания вакцины против COVID-19, разработанной при участии Минобороны России, завершаются в госпитале Бурденко, выписывается последняя группа добровольцев
Началась завершающая стадия клинических испытаний вакцины от коронавируса, которые совместно ведут Национальный исследовательский центр имени Гамалеи и Минобороны России, об этом сообщил РИА Новости со ссылкой на военное ведомство.