15 марта шесть из 120 добровольцев получили вторую вакцину-кандидат COVIVAC, произведенную Институтом вакцин и медицинских биологических препаратов (IVAC) при Министерстве здравоохранения, в Ханойском медицинском университете в рамках клинического испытания вакцины отечественного производства.
Заместитель министра здравоохранения Чан Ван Тхуан сказал, что министерство направит рабочие группы для мониторинга исследований и результатов первого этапа испытаний, чтобы обеспечить безопасность добровольцев.
120 добровольцев на получение вакцины-кандидат COVIVAC, отобранных из 1.000 зарегистрированных, были разделены на пять групп по 12-18 человек, вакцины вводятся им двумя дозами с интервалом в 28 дней. По графике исследования, за их состояние здоровья будет тщательно наблюдают в течение 365 28 дней, на результате чего будут оценены безопасность и иммуногенность вакцины.
Ожидается, что первый отчет по результатам испытания будет завершен в июле. Если вакцина будет соответствовать стандартам безопасности и эффективности, второй этап будет проводиться с привлечением большего числа добровольцев.
Вакцина COVIVAC, разработанная IVAC в мае прошлого года, является результатом сотрудничества между IVAC и рядом партнеров, включая Ханойский медицинский университет, Медицинскую школу Икан на горе Синай в Нью-Йорке, Техасский университет в Остине и американская организация здравоохранения PATH.
COVIVAC разработана на технологии куриного яйца с эмбрионом - метод, который IVAC использовал ранее для успешного производства вакцин против сезонного гриппа - это вторая вакцина-кандидат, произведенная во Вьетнаме, испытанная на людях.
Фармацевтическая биотехнологическая компания Nanogen ранее завершила первую фазу испытаний вакцины NanoCovax на людях и 26 февраля начала вторую фазу./.