Медицинский персонал совершает скринингу новорожденных. (Фото: ВИА)
Пренатальный и неонатальный скрининг — это применение передовых и современных научных методов и приемов для выявления, вмешательства и лечения заболеваний, метаболических и генетических нарушений на ранних стадиях беременности, и новорожденного, помогая новорожденному нормально развиваться или избегать тяжелые физические и интеллектуальные последствия, тем самым способствуя сокращению количества инвалидов и умственно отсталых людей в обществе, повышая качество населения.
Статья 1: Снижение бремени врожденных заболеваний
По данным властей, в среднем каждый год во Вьетнаме рождается около 1,5 млн. младенцев, из которых около 40.000 детей, которым не повезло, страдают от генетических заболеваний и врожденных дефектов. Если беременные женщины проходят пренатальный скрининг в сочетании со скринингом новорожденных, 95% аномальных пороков развития можно устранить.
Важное решение для выявления генетических заболеваний и врожденных дефектов
Вьетнамская технология скрининга оценивается как близкая к общему мировому уровню развития. Что касается пренатального скрининга, то во Вьетнаме проводится скрининг для выявления врожденных дефектов плодов, хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, талассемия. В настоящее время базовая программа скрининга новорожденных позволяет выявить сотни заболеваний, относящихся к группам эндокринных и метаболических заболеваний, таких как врожденный гипотиреоз, дефицит Г6ФД, фелинцетонурия, врожденная гиперплазия надпочечников, нарушение галактического метаболизма, 56 показателей нарушения обмена органических кислот.
Врач, доктор Ле Минь Чак - директор Центра ухода и лечения новорожденных (Национальная больница акушерства и гинекологии) сказал, что скрининг пренатальных и неонатальных пороков развития крайне необходим для выявления, раннего вмешательства и лечения заболеваний, болезней, метаболических и генетических нарушения прямо во внутриутробном и неонатальном периоде (при наличии).
Во Вьетнаме ежегодно рождается от 1,4 млн. до 1,5 млн. детей, у 2,6-2,7% из которых выявляются пороки на первом году жизни, что эквивалентно 40.000 – 45.000 детей. При этом около 1.400 – 1.800 детей страдает синдромом Дауна (умственная отсталость), 250 детей - синдромом Эдвардса, 1.000 – 1.500 детей - дефектами нервной трубки, 300-400 детей - врожденным гипотиреозом, 15.000–30.000 детей страдает дефицитом G6PD и около 2.200 детей - врожденной гемолитической болезнью. Число смертей новорожденных из-за врожденных пороков составляет более 1.700, что составляет 11% младенческой смертности при рождении.
По словам доктора Ле Минь Чака, при раннем обнаружении, раннем лечении эффективность лечения высока, последствий мало, дети могут развиваться совершенно нормально.
Центр пренатального и неонатального скрининга и диагностики, Ханойская больница акушерства и гинекологии, использует высокотехнологичные методы для обеспечения безопасности жизни новорожденных и матерей. (Фото: ВИА)
На благо раннего медицинского вмешательства
Доктор Ле Минь Чак сказал, что во время дородовых осмотров акушер-гинеколог будет проводить скрининг плода. Помимо УЗИ, врач назначит соответствующие методы скрининга, такие как анализ крови матери, амниоцентез, биопсию плаценты, томографию и др., тем самым помогая супружеским парам точно знать до 80-90% о состоянии здоровья их будущих детей.
В первые 1-3 дня после рождения врач проведет скрининг в форме диспансеризации, проверку на глухоту, проверку на врожденные пороки сердца, забор крови из пятки для скрининга заболеваний наследственных нарушений обмена веществ или применит физикальное обследование. Эти методы скрининга абсолютно не влияют на здоровье детей.
Согласно расчетам, на каждый 1 донг, потраченный на скрининг новорожденных, общество сэкономит 5,7 донга на расходах на воспитание и уход за детьми с ограниченными возможностями.
Подсчитано, что средняя стоимость лечения талассемии для тяжелобольного пациента от рождения до 30-летнего возраста составляет около 3 млрд. донгов. Согласно неполным статистическим данным, в настоящее время во Вьетнаме насчитывается около 12 млн. человек, являющихся носителями гена болезни, и более 20.000 тяжелых больных, требующих пожизненного лечения. Ежегодно всей стране требуется более 2 трлн. донгов для обеспечения минимального лечения этих пациентов, и требуется около 500.000 единиц безопасной крови.
Таким образом, осуществление консультационной деятельности, добрачных диспансеризаций, пренатального и неонатального скрининга... позволит снизить затраты общества на лечение этих случаев. В то же время это помогает сектору здравоохранения вмешаться на раннем этапе, свести к минимуму пороки развития еще в утробе матери, помочь детям родиться нормальными или избежать тяжелых физических и умственных последствий, уменьшить количество людей с ограниченными возможностями и инвалидностью в обществе, способствуя улучшение качества населения./.
